QuikRead go easy CRP

Stwierdzono, że ilościowy pomiar stężenia CRP jest czułym wskaźnikiem skuteczności terapii przeciwbakteryjnej i przebiegu zakażeń bakteryjnych, a także skutecznym narzędziem do kontrolowania i monitorowania infekcji pooperacyjnych^1–5. Ponadto stwierdzono, że nieznacznie podwyższone wartości CRP okazały się istotne klinicznie, np. w przypadku posocznicy u noworodków^6-8 i stanach, obejmujących ogólnoustrojowe zapalenie (np. POChP^9-11 i reumatoidalne zapalenie stawów^11,13).

QuikRead go easy CRP zapewnia

Unikalne jednoetapowe pobranie próbki

• Szybkie i łatwe jednoetapowe pobranie próbki ułatwia przeprowadzenie pomiaru
• Wygodne dla pacjenta

Przechowywanie w temperaturze pokojowej do +25°C

• Łatwe przechowywanie w gabinetach lekarskich
• Umożliwia natychmiastowe użycie, bez potrzeby ogrzewania odczynników

Niezawodny wynik CRP w ciągu kilku minut

• Zakres pomiaru testu CRP w krwi pełnej wynosi 1−200 mg/l oraz 1−120 mg/l dla próbek surowicy lub osocza

Quikread go multianalityczny system point-of-care

• Przenośny w pełni automatyczny system point-of-care
• Dwukierunkowy, możliwy do połączenia z większością systemów HIS a LIS

Wyniki badania nigdy nie powinny być wykorzystywane samodzielnie, bez pełnej oceny klinicznej.

Literatura:

1. van Leeuwen MA & van Rijswijk MH. Acute phase proteins in the monitoring of inflammatory disorders. Baillieres Clin Rheumatol. 1994; 8 (3): 531–52.
2. Olaison L et al. Fever C-reactive protein and other acute-phase reactants during treatment of infective endocarditis. Arch Intern Med. 1997; 157 (8): 885–92.
3. Peltola H et al. Simplified treatment of acute staphylococcal osteomyelitis of childhood. Pediatrics.1997; 99 (6): 846–50.
4. Philip AGS & Mills PC. Use of C-reactive protein in minimizing antibiotic exposure: Experience with infants initially admitted to a well-baby nursery. Pediatrics. 2000; 106 (1): 1–5.
5. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, (eds). Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003; 2: 150–6.
6. Chiesa C et al. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clin Chim Acta. 2011; 412 (11-12): 1053–9.
7. Hofer N et al. Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med. 2011; 49 (2): 297–302.
8. Wasunna A et al. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr.1990; 149 (6): 424−7.
9. Pinto-Plata VM et al. C-reactive protein in patients with COPD, control smokers and nonsmokers. Thorax. 2006; 61 (1): 23–8.
10. Mannino DM et al. Obstructive and restrictive lung disease and markers of inflammation: data from the Third National Health and Nutrition Examination. Am J Med. 2003; 114 (9): 758–62.
11. Dahl M et al. C-reactive protein as a predictor of prognosis in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2007; 175 (3): 250−5.
12. Dessein PH et al. High sensitivity C-reactive protein as a disease activity marker in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2004; 31 (6): 1095−7.
13. Poole CD et al. The association between C-reactive protein and the likelihood of progression to joint replacement in people with rheumatoid arthritis: a retrospective observational study. BMC Musculoskelet Disord. 2008; 9: 146.

Zaleca się regularne stosowanie kontroli QuikRead CRP Control.

Dostępne kontrole to:

• Ultrasensitive CRP Control, o stężeniu ok. 2-3 mg/l
• QuikRead go wrCRP Control, o stężeniu ok. 30 mg/l
• QuikRead go wrCRP Control High, o stężeniu ok. 80 mg/l
• QuikRead go CRP Control Low, o stężeniu ok. 2,5 mg/l
• QuikRead go CRP Control, o stężeniu ok. 25 mg/l
• QuikRead go CRP Control High, o stężeniu ok. 75 mg/l

• zwykle występuje u bardzo niskich stężeń w krwi zdrowych ludzi; 99% ma poziomy < 10 mg/l¹, a 90% ma poziomy < 3 mg/l².
• nieskomplikowane infekcje wirusowe zwykle powodują (z pewnymi wyjątkami) jedynie bardzo niewielki wzrost lub żaden wzrost¹
• w przypadku zakażeń bakteryjnych, stężenie znacznie wzrasta¹
• podwyższone stężenia można wykryć już w ciągu 6-12 godzin po wystąpieniu bodźca zapalnego, przy czym wartości szczytowe osiągają w ciągu 24-48 h^{3, 4}
• wzrost stężenia odpowiada nasileniu zakażenia¹
• jeśli pacjent reaguje na leczenie antybiotykami, stężenie szybko spada¹
• normalizacja stężenia może wskazywać, że okres leczenia był wystarczający, a leczenie może być przerwane^{1, 5, 6}
• duża część noworodków mająca sepsę ma stężenie poniżej pod 6 mg/l^{7, 8, 9}

Literatura

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
4. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
5. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
6. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
7. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
8. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
9. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

QuikRead go easy CRP Sales Sheet (EN)

QuikRead go easy CRP Brief Instructions (PL)

Produkty QuikRead go (PL)

QuikRead go easy CRP Sample Collector Launch Teaser (EN)

Detailed Blood Sampling Instructions for QuikRead go easy CRP (EN)

Videos

QuikRead go easy CRP Test Procedure Video (EN)

Ulotka z instrukcją obsługi

(Wyłącznie do celów informacyjnych. Najnowsza wersja ulotki znajduje się w zestawie.)

QuikRead go easy CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (NL, ES, EE, LT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (HR, RS, RO, GB), 153287

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Karty charakterystyki

Karty charakterystyki w języku angielskim można znaleźć pod adresem: QuikRead go easy CRP w części „Documents and materials“.
W języku polskim są dostępne na żądanie pod adresem: orion@oriondiagnostica.pl.

Chciałbym zacząć używać test QuikRead go easy CRP. Którą wersję oprogramowania powinienem mieć zainstalowaną na moim urządzeniu QuikRead go?

Powinieneś mieć wersję 7.6.2 lub nowszą. Oprogramowanie to jest przeznaczone również dla wszystkich pozostałych zestawów testowych, które dostarczamy.

Czy mogę przechowywać zestawy QuikRead go easy CRP w temperaturze pokojowej?

Tak, zamknięte zestawy można przechowywać w lodówce lub w pomieszczeniu o temperaturze pokojowej (2...25 °C) do daty ważności podanej na etykiecie zestawu. Kuwety po pierwszym otwarciu poszczególnych części zestawu można przechowywać w temperaturze pokojowej (18...25 °C) przez 3 miesiące. Wieczka z odczynnikiem w temp. 2-8 °C przez okres 6 miesięcy. Narzędzia do pobierania próbek Sample Collector mogą być przechowywane w temperaturze 2… 25 ° C do upływu daty ważności. Więcej informacji znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

Jak to możliwe, że narzędzie Sample Collector nie zakłóca pomiaru?

Narzędzie Sample Collector pozostaje w kuwecie przez cały czas pomiaru. Nie ma to wpływu na dokładność pomiaru, ponieważ narzędzie Sample Collector nie zakłóca ścieżki światła wiązki pomiarowej urządzenia.

Które kapilary są odpowiednie do testu QuikRead go easy CRP?

Do pobrania próbki i dodania próbki lub kontroli do kuwety QuikRead go easy CRP należy używać QuikRead go Sample Collector 10 µl, które są zawarte w zestawie QuikRead go easy. Inna metoda dodawania próbki lub użycie innej kapilary jest do tego testu nieodpowiednia.