QuikRead go CRP

Dokładny pomiar białka C-reaktywnego (CRP) może odgrywać kluczową rolę podczas leczenia pacjenta z objawami infekcji. Test QuikRead go CRP pomaga ustalić, czy antybiotyk będzie dla pacjenta konieczny i skuteczny, i jest pomocny w monitorowaniu skuteczności leczenia. Łatwy do wykonania test QuikRead go CRP daje natychmiastowy wynik i można go stosować w miejscu opieki nad pacjentem.

QuikRead go CRP to wydajne narzędzie, odpowiednie do używania w miejscach opieki nad pacjentem (POCT), które pomaga personelowi medycznemu w podjęciu decyzji o leczeniu.

QuikRead go CRP zapewnia szybkie uzyskanie wiarygodnych wyników

Wiarygodne wyniki w ciągu kilku minut

• Wyniki są dokładne, wiarygodne i porównywalne z wynikami badań laboratoryjnych
• Czas analizy 2 minuty
• Zakres pomiarowy testu CRP wynosi 5-200 mg/l

Proste w użyciu

• Bez konieczności wykonywania czynności manualnych
• Duży zakres automatycznej korekty wyniku na podstawie hematokrytu
• Wykonywany z próbki krwi kapilarnej. Można również użyć krwi żylnej, osocza lub surowicy.

Multianalityczny QuikRead go system POCT

• Urządzenie przenośne, w pełni automatyczne wykonanie testu
• Możliwość dwukierunkowego połączenia do większości systemów HIS i LIS

Wyniki testu nigdy nie powinny być wykorzystywane jako jedyne kryterium diagnostyczne bez przeprowadzenia pełnej oceny klinicznej.

Zaleca się regularne stosowanie kontroli QuikRead.

Dostępne są następujące kontrole:

• 153764 QuikRead go CRP Control kontrola o stężeniu około 25 mg/l
• 153763 QuikRead go CRP Control High kontrola o stężeniu około 75 mg/l

CRP pomaga w leczeniu pacjentów z zakażeniem lub stanem zapalnym

Białko C-reaktywne (CRP) jest białkiem ostrej fazy osocza, które u zdrowych osób występuje w niskich stężeniach. Średni poziom CRP u zdrowego człowieka zwykle wynosi <0,8 mg/l¹ , jednak podczas zakażenia bakteryjnego jego stężenie gwałtownie rośnie i może osiągnąć poziom liczony w setkach mg/l. Zakażenia bakteryjne i stany zapalne stymulują produkcję CRP w wątrobie. Od wystąpienia pierwszego bodźca poziom CRP jest wykrywalny po 4-6 godzinach, a maksymalne stężenie osiąga po 36-48 godzinach^2,3. Produkcja CRP jest proporcjonalna do stopnia nasilenia infekcji i stanu zapalnego. Dlatego poziom CRP jest pomaga w ocenie intensywności choroby. Podczas zakażeń bakteryjnych poziom CRP może wzrosnąć nawet powyżej 100 mg/l. Wirusowe infekcje i samoistnie ustępujące zakażenia bakteryjne powodują tylko niewielkie lub nie powodują żadnego podwyższenia poziomu CRP. Podczas stanów zapalnych poziom CRP może osiągnąć podwyższony poziom, który zwykle waha się w przedziale 10-40 mg/l. Kiedy pacjent zaczyna reagować na leczenie, układ odpornościowy pokonuje patogen albo stan zapalny zaczyna ustępować, poziom CRP szybko się obniża, wracając do normy z okresem półtrwania wynoszącym 19 godzin^1,2.

Dokładne i wiarygodne badanie CRP wykonane w miejscu opieki nad pacjentem jest pomocne podczas leczenia klinicznego pacjentów z zakażeniem, a także dla optymalnego przepisywania antybiotyków. Krótki czas analizy i niewielka ilość próbki potrzebna do wykonania badania CRP w miejscu opieki nad pacjentem ma przewagę nad laboratoryjnymi testami CRP. Testy QuikRead go CRP w połączeniu z badaniem klinicznym pacjenta są doskonałym narzędziem w następujących sytuacjach:

• pomaga odróżnić zakażenie bakteryjne od wirusowego
• zmniejsza niepewność diagnostyczną i prowadzi do prawidłowego przepisania antybiotyku na ostre infekcje^4,5
• ocena, monitorowanie i przewidywanie przebiegu zakażenia, stanu zapalnego i reakcji na leczenie^6-8
• wykluczenie ciężkiego zakażenia bakteryjnego⁹

Literatura

1. Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
2. Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
3. Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
4. Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
5. Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
6. Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
7. Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
8. Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
9. Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.

Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest problemem globalnym.

Czytaj więcej: Antimicrobial resistance and CRP

QuikRead go CRP and CRP+Hb Brief Instructions (PL)

Produkty QuikRead go (PL)

QuikRead go Technical Specifications (PL)

QuikRead go Control Information (EN)

Instructions for Fingertip Blood Collection (EN)

Wideo

Ulotka z instrukcją obsługi

(Wyłącznie do celów informacyjnych. Najnowsza wersja ulotki znajduje się w zestawie.)

QuikRead go CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 133891, 135172, 135174

QuikRead go CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (ES, PT, NL, GB), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (SI, RS, HR, GR), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 135171, 135283

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Karty charakterystyki

Karty charakterystyki w języku angielskim można znaleźć pod adresem: QuikRead go CRP w części „Documents and materials“.
W języku polskim są dostępne na żądanie pod adresem: info@aidian.pl.

Czy z urządzeniem QuikRead go można używać zestawów QuikRead CRP?

Nie, z urządzeniem QuikRead go można używać jedynie zestawów QuikRead go CRP. Instrument QuikRead go wymaga kodu kreskowego na kuwecie, natomiast instrument QuikRead 101 wykorzystuje kartę magnetyczną.

Instrument QuikRead go wskazuje wynik >200 mg/l, ale chcę uzyskać dokładny wynik CRP. Czy jest to możliwe?

Podczas stosowania próbek surowicy/osocza można je przed dodaniem do kuwety rozcieńczyć za pomocą 0,9% NaCl. Zalecane rozcieńczenie wynosi 1+3. Prosimy pamiętać o pomnożeniu wyniku razy 4.

Zestaw QuikRead go CRP przypadkowo został w temperaturze pokojowej przez weekend. Czy nadal można go używać?

Tak, zestawu można używać. Zestaw może być przechowywany przez jeden miesiąc w temperaturze pokojowej (18 - 25°C). Jeżeli jest stosowany w temperaturze pokojowej w zwykłych godzinach roboczych (7,5 godziny) i po zakończeniu pracy przechowywany w temperaturze 2 - 8°C, zestaw pozostaje stabilny przez 3 miesiące.

Czy z zestawem QuikRead go CRP można stosować kontrole inne niż kontrole QuikRead CRP?

Tak, można stosować inne kontrole dostępne na rynku. Dopuszczalne granice kontroli muszą być zdefiniowane za pomocą wyników precyzji uzyskanych z instrumentem QuikRead go. Proces porównania z pomiarem próby ślepej może zakończyć się niepowodzeniem w przypadku wykorzystania kontroli zawierającej sztuczne erytrocyty, ponieważ czasem nie ulegają one normalnej hemolizie.

Dlaczego poszczególne składniki zestawu QuikRead go CRP mają różne daty ważności, i dlaczego cały zestaw ma krótszy okres trwałości aniżeli niektóre jego składniki?

Każdy składnik zestawu ma różne właściwości chemiczne, dlatego okres trwałości poszczególnych składników się różni. Cały zestaw ma taką samą datę ważności, jak składnik o najkrótszym terminie ważności.