QuikRead go CRP

Dokładny pomiar stężenia białka C-reaktywnego może być kluczowy w leczeniu pacjenta z objawami zapalenia. Szybki i prosty w użyciu test QuikRead go CRP może być wykonany przy pacjencie, a wyniki CRP są dostępne natychmiast, aby wspomóc diagnozę. Test QuikRead go CRP pomaga osobom, które chcą racjonalnie korzystać z antybiotyków i może być bardzo cenny w monitorowaniu przebiegu leczenia.

System QuikRead go opracowano specjalnie do stosowania w warunkach podstawowej opieki zdrowotnej. Gotowy do użytku system obejmujący aparat i zestawy odczynników, zapewnia szybkie i dokładne wyniki. Fachowy personel opieki zdrowotnej może wybrać spośród szeregu testów QuikRead go, aby uzyskać jak najwięcej korzyści z systemu QuikRead go.

Test QuikRead go CRP zapewnia

Wiarygodne wyniki

• Wysoka jakość: porównywalna z wynikami testów laboratoryjnych
• Powtarzalne wyniki CRP w zakresie 5 - 200 mg/l

Szybkie wyniki

• Wyniki do 2 minut
• Łatwość użycia

Brak etapów manualnych

• Automatyczna korekta hematokrytu
• Jest wykonywany na próbce krwi z nakłucia palca. Można użyć krwi żylnej, osocza lub surowicy.

CRP (białko C-reaktywne) jest białkiem ostrej fazy syntetyzowanym w wątrobie. Wytwarzanie CRP jest gwałtownie indukowane w odpowiedzi na zakażenie, stan zapalny lub obrażenia tkanek. Pomiar stężenia CRP może być pomocny w leczeniu pacjenta z objawami zakażenia. Podczas oceny w świetle stanu klinicznego pacjenta, pomiar CRP może pomóc fachowemu personelowi opieki zdrowotnej w odróżnieniu zakażeń bakteryjnych od wirusowych orazracjonalizacji antybiotykoterapii. Monitorowanie stężenia CRP zapewnia także obiektywną metodę oceny reakcji na leczenie, ponieważ dzięki skutecznej terapii stężenie CRP szybko spada.

Zaleca się regularne stosowanie kontroli QuikRead.

Dostępne są następujące kontrole:
Kontrola QuikRead CRP o stężeniu około 30 mg/l
Kontrola QuikRead go CRP wysoka o stężeniu około 85 mg/l

Antybiotyki to podstawa leczenia zakażeń bakteryjnych. 80–90% antybiotyków jest przepisywane w ramach podstawowej opieki zdrowotnej i do 80% z nich służy do leczenia ostrych zakażeń dróg oddechowych. Szacuje sie, że 50% wszystkich antybiotyków jest przepisywane niepotrzebnie. Chociaż większość ostrych zakażeń dróg oddechowych, zarówno górnych jak i dolnych jest wywoływana przez wirusy i antybiotyki oferują tu w najlepszym przypadku niewielkie korzyści, są one często stosowane do leczenia tych schorzeń. Zbędne i niepotrzebne stosowanie antybiotyków sprzyja powstawaniu i rozprzestrzenianiu bakterii antybiotykoopornych. Antybiotykooporność to poważne zagrożenie zdrowia publicznego, które może zagrażać dużej liczbie pacjentów na całym świecie, jeżeli zakażenia nie będą już wrażliwe na popularne leki stosowane do ich leczenia. Dlatego antybiotyki powinny być stosowane z zachowaniem ostrożności i tylko wtedy, gdy są bezwzględnie konieczne.

Stosowanie antybiotyków w ramach opieki podstawowej różni się w zależności od kraju, co raczej nie jest spowodowane przez różną częstość występowania zakażeń bakteryjnych. Zaobserwowano wyraźną korelację między stosowaniem antybiotyków i występowaniem antybiotykooporności. Ograniczenie nieodpowiedniego i nadmiernego stosowania antybiotyków może przyczynić się do spowolnienia lub nawet odwrócenia rozwoju antybiotykooporności.

Test QuikRead go CRP pomaga fachowemu personelowi opieki zdrowotnej rozróżniać pacjentów potrzebujących od nie potrzebujących terapii antybiotykami. Warto także wiedzieć, czy antybiotyki wpłyną na przebieg choroby. Test QuikRead go CRP jest także użyteczny w monitorowaniu rezultatów leczenia. Dzięki dokładnym informacjom można się łatwo upewnić, że leczenie objawowe będzie u pacjenta skuteczne. Z drugiej strony wysoki odczyt testu QuikRead go CRP sugeruje zakażenie bakteryjne wymagające leczenia antybiotykiem.

Piśmiennictwo

Wise R et al. Antimicrobial resistance Is a major threat to public health. BMJ 1998; 317: 609 - 610.

Mölstad S. Reduction in antibiotic prescribing for respiratory tract infections is needed! Scand J Prim Health Care 2003; 21: 196 - 218.

Huovinen P, Cars O. Control of antimicrobial resistance: time for action. The essentials of control are already well known. BMJ 1998; 317: 613 - 614.

Kuyvenhoven MM et al. Outpatient antibiotic prescriptions from 1992 to 2001 in The Netherlands. JAC 2003; 52: 675 - 678.

Arroll B, Kenealy T. Antibiotics for the common cold and acute purulent rhinitis. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 3. Art. No.: CD000247.pub2.

Watson RL et al. Antimicrobial Use for Pediatric Upper Respiratory Infections: Reported Practice, Actual Practice, and Parent Beliefs. Pediatrics 1999; 104: 1251 - 1257.

Avorn MD, Solomon DG. Cultural and Economic Factors That (Mis)Shape Antibiotic Use: The Nonpharmacologic Basis of Therapeutics. Ann Intern Med 2000; 133: 128 - 135.

World Health Organization. WHO Global Strategy for Containment of Antimicrobial Resistance. Available at http://www.who.int/drugresistance/WHO_Global_Strategy_English.pdf.

Bronzwaer SLAM et al. A European Study on the Relationship between Antimicrobial Use and Antimicrobial Resistance. Emerg Inf Dis 2002;8(3): 278 - 282.

Seamark DA et al. Field-testing and validation in a primary care setting of a point-of-care test for C-reactive protein. Ann Clin Biochem 2003; 40: 178 - 180.

Goossens H et al. Outpatient antibiotic use in Europe and association with resistance: a cross-national database study. Lancet 2005; 365: 579 - 587.

Seppälä H et al. The effect of changes in the consumption of macrolide antibiotics on erythromycin resistance in group A streptococci in Finland. N Engl J Med 1997; 337: 441 - 446.

Stephenson J. Icelandic researchers are showing the way to bring down rates of antibiotic-resistant bacteria. JAMA 1996: 275: 175.

Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4^th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.

World Health Organization. The evolving threat of antimicrobial resistance. Options for action. 2012. Available at http://whqlibdoc.who.int/publications/2012/9789241503181_eng.pdf.

QuikRead go CRP and CRP+Hb Brief Instructions (PL)

Produkty QuikRead go (PL)

QuikRead go Technical Specifications (PL)

Instructions for Fingertip Blood Collection (EN)

Wideo

Ulotka z instrukcją obsługi

(Wyłącznie do celów informacyjnych. Najnowsza wersja ulotki znajduje się w zestawie.)

QuikRead go CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 133891, 135172, 135174

QuikRead go CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (ES, PT, NL, GB), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (SI, RS, HR, GR), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 135171, 135283

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

QuikRead CRP Control IFU (GB, DE, CN, ES, IT, CZ, FR, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 68296

QuikRead go CRP Control High IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 137071

Karty charakterystyki

Karty charakterystyki w języku angielskim można znaleźć pod adresem: QuikRead go CRP w części „Documents and materials“.
W języku polskim są dostępne na żądanie pod adresem: info@aidian.pl.

Czy z urządzeniem QuikRead go można używać zestawów QuikRead CRP?

Nie, z urządzeniem QuikRead go można używać jedynie zestawów QuikRead go CRP. Instrument QuikRead go wymaga kodu kreskowego na kuwecie, natomiast instrument QuikRead 101 wykorzystuje kartę magnetyczną.

Instrument QuikRead go wskazuje wynik >200 mg/l, ale chcę uzyskać dokładny wynik CRP. Czy jest to możliwe?

Podczas stosowania próbek surowicy/osocza można je przed dodaniem do kuwety rozcieńczyć za pomocą 0,9% NaCl. Zalecane rozcieńczenie wynosi 1+3. Prosimy pamiętać o pomnożeniu wyniku razy 4.

Zestaw QuikRead go CRP przypadkowo został w temperaturze pokojowej przez weekend. Czy nadal można go używać?

Tak, zestawu można używać. Zestaw może być przechowywany przez jeden miesiąc w temperaturze pokojowej (18 - 25°C). Jeżeli jest stosowany w temperaturze pokojowej w zwykłych godzinach roboczych (7,5 godziny) i po zakończeniu pracy przechowywany w temperaturze 2 - 8°C, zestaw pozostaje stabilny przez 3 miesiące.

Czy z zestawem QuikRead go CRP można stosować kontrole inne niż kontrole QuikRead CRP?

Tak, można stosować inne kontrole dostępne na rynku. Dopuszczalne granice kontroli muszą być zdefiniowane za pomocą wyników precyzji uzyskanych z instrumentem QuikRead go. Proces porównania z pomiarem próby ślepej może zakończyć się niepowodzeniem w przypadku wykorzystania kontroli zawierającej sztuczne erytrocyty, ponieważ czasem nie ulegają one normalnej hemolizie.

Dlaczego poszczególne składniki zestawu QuikRead go CRP mają różne daty ważności, i dlaczego cały zestaw ma krótszy okres trwałości aniżeli niektóre jego składniki?

Każdy składnik zestawu ma różne właściwości chemiczne, dlatego okres trwałości poszczególnych składników się różni. Cały zestaw ma taką samą datę ważności, jak składnik o najkrótszym terminie ważności.