QuikRead go wrCRP
QuikRead go CRP to szybki i prosty w użyciu test przeznaczony do
ilościowego określenia białka C-reaktywnego (CRP) w krwi pełnej,
surowicy i osoczu za pomocą urządzenia QuikRead go. Test w ciągu kilku minut umożliwia oznaczenie wyniku CRP w szerokim zakresie i ułatwia podjęcie szybkiej decyzji oraz postawienie prawidłowej diagnozy.
Ogólnie
Dokładny pomiar białka C-reaktywnego (CRP) może odgrywać kluczową rolę podczas leczenia pacjenta z objawami infekcji. Test QuikRead go wrCRP pomaga ustalić, czy antybiotyk będzie dla pacjenta konieczny i skuteczny, i jest pomocny w monitorowaniu skuteczności leczenia. Łatwy do wykonania test QuikRead go wrCRP daje natychmiastowy wynik i można go stosować w miejscu opieki nad pacjentem.
Szeroki zakres pomiarowy testu QuikRead go wrCRP obejmuje zarówno wysokoczułe, jak i klasyczne testy CRP. Nieznacznie podwyższony poziom CRP w bardzo czułym zakresie 1-5 mg/l może wskazywać na łagodny stan zapalny i może pomóc w ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego1.
QuikRead go wrCRP to wydajne narzędzie, odpowiednie do używania w miejscach opieki nad pacjentem (POCT), które pomaga personelowi medycznemu w podjęciu decyzji o leczeniu.
QuikRead go wrCRP zapewnia szybkie uzyskanie wiarygodnych wyników
Szeroki zakres pomiarowy dający wiarygodne wyniki w kilka minut
- Czas analizy 2 minuty
- Wykonywana z próbki krwi kapilarnej. Można również użyć krwi żylnej, osocza lub surowicy.
- Szeroki zakres pomiarowy CRP 0,5-200 mg/l łączy ze sobą testy CRP o wysokiej czułości z tradycyjnymi testami
- Umożliwia wykrycie niskiego poziomu stanu zapalnego
Łatwe pobranie próbki
- Mała objętość próbki (10 μl), wystarcza kropla krwi
Przechowywanie w temperaturze pokojowej do +25 °C
- Umożliwia natychmiastowe użycie
Multianalityczny QuikRead go system POCT
- Łatwy w użyciu
- Urządzenie przenośne, w pełni automatyczne wykonanie testu
- Możliwość dwukierunkowego połączenia do większości systemów HIS i LIS
Wyniki testu nigdy nie powinny być wykorzystywane jako jedyne kryterium diagnostyczne bez przeprowadzenia pełnej oceny klinicznej.
Literatura
- Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.
Dane techniczne
| Dostępne produkty | 146521 QuikRead go wrCRP, 50 testow |
| Zastosowanie | Do stosowania w diagnostyce in vitro |
| Metoda | Immunoturbimetryczny |
| Rodzaj próbki | Krew pełna, osocze i surowica |
| Informacje na temat instrumentu | Urządzenie QuikRead go |
| Czas do uzyskania wyniku | 2 minuty |
| Odczytywanie wyniku | Dane wyświetlane na urządzeniu |
| Przechowywanie | 2 - 25 °C |
Wymagany sprzęt |
|
| Zastrzeżony znak towarowy | QuikRead go® to zastrzeżony znak towarowy firmy Aidian Oy |
Kontrole i powiązane produkty
Zaleca się regularne stosowanie kontroli QuikRead go.
Dostępne są następujące kontrole:
- QuikRead go CRP Control (materiał kontrolny) 153764 o stężeniu około 25 mg/l (zdjęcie)
- QuikRead go CRP Control High (materiał kontrolny) 153763 o stężeniu około 75 mg/l (zdjęcie)
- QuikRead go CRP Control Low (materiał kontrolny) 153765 o stężeniu około 2,5 mg/l (zdjęcie)
Powiązane produkty:
Informacje o białku C-reaktywnym (CRP)
Wyniki badania CRP u pacjentów z zakażeniem lub stanem zapalnym pomagają wprowadzić odpowiednie leczenie.
Czytaj więcej: Informacje o białku C-reaktywnym
Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe i CRP
Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest problemem globalnym.
Czytaj więcej: Antimicrobial resistance and CRP
Dokumenty i materiały
QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (PL)
QuikRead go Control Information (EN)
QuikRead go workstation Flyer (EN)
Wideo
Ulotka z instrukcją obsługi
(Wyłącznie do celów informacyjnych. Najnowsza wersja ulotki znajduje się w zestawie.)
QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (RO, HR, RS, SI), 146521, 146522, 152634
Karty charakterystyki
Jeśli chcesz otrzymać kartę charakterystyki, skontaktuj się z: info@aidian.pl
Często zadawane pytania
Chciałbym zacząć używać test QuikRead go wrCRP. Którą wersję oprogramowania powinienem mieć zainstalowaną na moim urządzeniu QuikRead go?
Powinieneś mieć wersję 7.5.1.
Zaktualizowałem moje urządzenie QuikRead go do wersji 7.5.1, aby móc używać zestawu QuikRead go wrCRP. Ale teraz zauważyłem, że nadal mam w lodówce kilka zestawów QuikRead go CRP. Czy mogę użyć dane zestawy po przeprowadzeniu aktualizacji oprogramowania?
Tak, oprócz testów QuikRead go wrCRP możesz używać zestawów QuikRead go CRP i QuikRead go CRP + Hb z urządzeniem QuikRead go oraz wersją oprogramowania 7.5.1.
Przez pomyłkę zostawiłem przez weekend w temperaturze pokojowej zestaw QuikRead go wrCRP. Czy mogę nadal korzystać z zestawu?
Tak, możesz użyć zestawu. Zamknięte zestawy można przechowywać w lodówce lub w pomieszczeniu o temperaturze pokojowej (2–25 °C) do daty ważności podanej na etykiecie zestawu. Kuwety po pierwszym otwarciu poszczególnych części zestawu można przechowywać w temperaturze pokojowej (18–25 °C) przez 3 miesiące. Wieczka z odczynnikiem w temp. 2-8 °C przez okres 6 miesięcy. Więcej informacji znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Co się stanie, jeśli przypadkowo użyję 20 µl kapilary z testem QuikRead go wrCRP?
Ważne jest, aby używać tylko 10 µl kapilary z pomarańczowym paskiem, które znajdują się w zestawie QuikRead go wrCRP. Kapilary o objętości 20 µl mają niebieski pasek i są używane tylko z testem QuikRead go CRP. Urządzenie mierzy wartość hematokrytu i nie wyświetla wyniku powyżej górnej granicy (75%). Jeśli dozujesz podwójną ilość próbki, urządzenie uważa, że wartość hematokrytu jest dwukrotnie większa niż w rzeczywistości. Korekta hematokrytu jest w stanie poprawnie odczytać tylko te wyniki próbek, których poziom hematokrytu jest poniżej 37,5%.