QuikRead go wrCRP

Dokładny pomiar białka C-reaktywnego (CRP) może odgrywać kluczową rolę podczas leczenia pacjenta z objawami infekcji. Test QuikRead go wrCRP pomaga ustalić, czy antybiotyk będzie dla pacjenta konieczny i skuteczny, i jest pomocny w monitorowaniu skuteczności leczenia. Łatwy do wykonania test QuikRead go wrCRP daje natychmiastowy wynik i można go stosować w miejscu opieki nad pacjentem.

Szeroki zakres pomiarowy testu QuikRead go wrCRP obejmuje zarówno wysokoczułe, jak i klasyczne testy CRP. Nieznacznie podwyższony poziom CRP w bardzo czułym zakresie 1-5 mg/l może wskazywać na łagodny stan zapalny i może pomóc w ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego¹.

QuikRead go wrCRP to wydajne narzędzie, odpowiednie do używania w miejscach opieki nad pacjentem (POCT), które pomaga personelowi medycznemu w podjęciu decyzji o leczeniu.

QuikRead go wrCRP zapewnia szybkie uzyskanie wiarygodnych wyników

Szeroki zakres pomiarowy dający wiarygodne wyniki w kilka minut

• Czas analizy 2 minuty
• Wykonywana z próbki krwi kapilarnej. Można również użyć krwi żylnej, osocza lub surowicy.
• Szeroki zakres pomiarowy CRP 0,5-200 mg/l łączy ze sobą testy CRP o wysokiej czułości z tradycyjnymi testami
• Umożliwia wykrycie niskiego poziomu stanu zapalnego

Łatwe pobranie próbki

• Mała objętość próbki (10 μl), wystarcza kropla krwi

Przechowywanie w temperaturze pokojowej do +25 °C

• Umożliwia natychmiastowe użycie

Multianalityczny QuikRead go system POCT

• Łatwy w użyciu
• Urządzenie przenośne, w pełni automatyczne wykonanie testu
• Możliwość dwukierunkowego połączenia do większości systemów HIS i LIS

Wyniki testu nigdy nie powinny być wykorzystywane jako jedyne kryterium diagnostyczne bez przeprowadzenia pełnej oceny klinicznej.

Literatura

1. Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.

Zaleca się regularne stosowanie kontroli QuikRead go.

Dostępne są następujące kontrole:

• QuikRead go CRP Control (materiał kontrolny) 153764 o stężeniu około 25 mg/l (zdjęcie)
• QuikRead go CRP Control High (materiał kontrolny) 153763 o stężeniu około 75 mg/l (zdjęcie)
• QuikRead go CRP Control Low (materiał kontrolny) 153765 o stężeniu około 2,5 mg/l (zdjęcie)

Powiązane produkty:

• 147851 QuikRead go kapilary (10 µl) (zdjęcie)
• 67966 QuikRead tłoczki (zdjęcie)

CRP pomaga w leczeniu pacjentów z zakażeniem lub stanem zapalnym

Białko C-reaktywne (CRP) jest białkiem ostrej fazy osocza, które u zdrowych osób występuje w niskich stężeniach. Średni poziom CRP u zdrowego człowieka zwykle wynosi <0,8 mg/l¹ , jednak podczas zakażenia bakteryjnego jego stężenie gwałtownie rośnie i może osiągnąć poziom liczony w setkach mg/l. Zakażenia bakteryjne i stany zapalne stymulują produkcję CRP w wątrobie. Od wystąpienia pierwszego bodźca poziom CRP jest wykrywalny po 4-6 godzinach, a maksymalne stężenie osiąga po 36-48 godzinach^2,3. Produkcja CRP jest proporcjonalna do stopnia nasilenia infekcji i stanu zapalnego. Dlatego poziom CRP jest pomaga w ocenie intensywności choroby. Podczas zakażeń bakteryjnych poziom CRP może wzrosnąć nawet powyżej 100 mg/l. Wirusowe infekcje i samoistnie ustępujące zakażenia bakteryjne powodują tylko niewielkie lub nie powodują żadnego podwyższenia poziomu CRP. Podczas stanów zapalnych poziom CRP może osiągnąć podwyższony poziom, który zwykle waha się w przedziale 10-40 mg/l. Kiedy pacjent zaczyna reagować na leczenie, układ odpornościowy pokonuje patogen albo stan zapalny zaczyna ustępować, poziom CRP szybko się obniża, wracając do normy z okresem półtrwania wynoszącym 19 godzin^1,2.

Dokładne i wiarygodne badanie CRP wykonane w miejscu opieki nad pacjentem jest pomocne podczas leczenia klinicznego pacjentów z zakażeniem, a także dla optymalnego przepisywania antybiotyków. Krótki czas analizy i niewielka ilość próbki potrzebna do wykonania badania CRP w miejscu opieki nad pacjentem ma przewagę nad laboratoryjnymi testami CRP. Testy QuikRead go CRP w połączeniu z badaniem klinicznym pacjenta są doskonałym narzędziem w następujących sytuacjach:

• pomaga odróżnić zakażenie bakteryjne od wirusowego
• zmniejsza niepewność diagnostyczną i prowadzi do prawidłowego przepisania antybiotyku na ostre infekcje^4,5
• ocena, monitorowanie i przewidywanie przebiegu zakażenia, stanu zapalnego i reakcji na leczenie^6-8
• wykluczenie ciężkiego zakażenia bakteryjnego⁹

Literatura

1. Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
2. Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
3. Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
4. Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
5. Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
6. Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
7. Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
8. Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
9. Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.

Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest problemem globalnym.

Czytaj więcej: Antimicrobial resistance and CRP

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (PL)

Produkty QuikRead go (PL)

QuikRead go Technical Specifications (PL)

QuikRead go Control Information (EN)

QuikRead go workstation Flyer (EN)

Wideo

Ulotka z instrukcją obsługi

(Wyłącznie do celów informacyjnych. Najnowsza wersja ulotki znajduje się w zestawie.)

QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Karty charakterystyki

Karty charakterystyki w języku angielskim można znaleźć pod adresem: QuikRead go wrCRP w części „Documents and materials“.
W języku polskim są dostępne na żądanie pod adresem: orion@oriondiagnostica.pl.

Chciałbym zacząć używać test QuikRead go wrCRP. Którą wersję oprogramowania powinienem mieć zainstalowaną na moim urządzeniu QuikRead go?

Powinieneś mieć wersję 7.5.1.

Zaktualizowałem moje urządzenie QuikRead go do wersji 7.5.1, aby móc używać zestawu QuikRead go wrCRP. Ale teraz zauważyłem, że nadal mam w lodówce kilka zestawów QuikRead go CRP. Czy mogę użyć dane zestawy po przeprowadzeniu aktualizacji oprogramowania?

Tak, oprócz testów QuikRead go wrCRP możesz używać zestawów QuikRead go CRP i QuikRead go CRP + Hb z urządzeniem QuikRead go oraz wersją oprogramowania 7.5.1.

Przez pomyłkę zostawiłem przez weekend w temperaturze pokojowej zestaw QuikRead go wrCRP. Czy mogę nadal korzystać z zestawu?

Tak, możesz użyć zestawu. Zamknięte zestawy można przechowywać w lodówce lub w pomieszczeniu o temperaturze pokojowej (2–25 °C) do daty ważności podanej na etykiecie zestawu. Kuwety po pierwszym otwarciu poszczególnych części zestawu można przechowywać w temperaturze pokojowej (18–25 °C) przez 3 miesiące. Wieczka z odczynnikiem w temp. 2-8 °C przez okres 6 miesięcy. Więcej informacji znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

Co się stanie, jeśli przypadkowo użyję 20 µl kapilary z testem QuikRead go wrCRP?

Ważne jest, aby używać tylko 10 µl kapilary z pomarańczowym paskiem, które znajdują się w zestawie QuikRead go wrCRP. Kapilary o objętości 20 µl mają niebieski pasek i są używane tylko z testem QuikRead go CRP. Urządzenie mierzy wartość hematokrytu i nie wyświetla wyniku powyżej górnej granicy (75%). Jeśli dozujesz podwójną ilość próbki, urządzenie uważa, że wartość hematokrytu jest dwukrotnie większa niż w rzeczywistości. Korekta hematokrytu jest w stanie poprawnie odczytać tylko te wyniki próbek, których poziom hematokrytu jest poniżej 37,5%.