QuikRead go wrCRP

Dokładny pomiar białka C-reaktywnego (CRP) może być kluczowy podczas leczenia pacjenta z objawami zakażenia. Test QuikRead go wrCRP pomaga rozpoznać, czy pacjent powinien być leczony antybiotykami, i jest cenny w monitorowaniu skuteczności leczenia. Łatwy w użyciu test QuikRead go wrCRP można użyć przy pacjencie i daje natychmiastowy wynik wrCRP.

Szeroki zakres pomiarowy testu CRP pozwala na rozszerzenie użycia od konwencjonalnego badania po badanie np. posocznicy u noworodków¹, jak również pomaga przewidzieć nasilenie choroby w POChP² i pomaga ocenić ryzyko choroby sercowo-naczyniowej³. Przechowywanie zamkniętych zestawów w temperaturze pokojowej i użycie małej objętości próbki ułatwia codzienną pracę.

QuikRead go wrCRP to skuteczne narzędzie do przeprowadzenia badań point-of-care, które pomaga pracownikom służby zdrowia w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia.

QuikRead go wrCRP umożliwia

Przechowywanie zestawu w temperaturze pokojowej do 25 °C 

• Łatwe przechowywanie w gabinetach lekarskich
• Umożliwia natychmiastowe użycie, bez potrzeby ogrzewania odczynników.

Szeroki zakres pomiarowy

• Oferuje szeroki zakres pomiarowy CRP z próbek krwi pełnej od 0,5 do 200 mg/l oraz z próbek osocza/surowicy od 0,5 do 120 mg/l
• Umożliwia stosowanie CRP dla szerokiego zakresu wskazań

Mała objętość próbki 10 µl

• Łatwe pobranie próbki
• Większy komfort pacjenta

Szybka diagnostyka CRP w przychodniach

• Czas pomiaru tylko 2 minuty

Łatwe w użyciu

• W pełni automatyczna procedura badania

Połączenie

• Urządzenie QuikRead go można połączyć do większości systemów HIS i LIS

Wyniki badania nigdy nie powinny być wykorzystywane samodzielnie, bez pełnej oceny klinicznej.

Literatura:

1. Hengst JM: The role of C-reactive protein in the evaluation and management of infants with suspected sepsis. Adv Neonatal Care 2003; 3:3–13. https://doi.org/10.1053/adnc.2003.50010
2. Mendy A, Forno E, Niyonsenga T, Gasana J. Clin Respir J. 2017. Blood biomarkers as predictors of long-term mortality in COPD. https://doi.org/10.1111/crj.12752
3. Kaptoge S, Di Angelantonio E, Lowe G, Pepys MB, Thompson SG, Collins R, Danesh J. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Emerging Risk Factors Collaboration. 2010 Lancet 375(9709):132-40. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)61717-7

• w krwi osób zdrowych występuje zazwyczaj w bardzo niskich stężeniach - 99% osób ma stężenie <10 mg/l¹, a 90% ma stężenie <3 mg/l².
• stężenie białka w okresie pourodzeniowym jest bardzo niskie (0,1 mg/l), a w ciągu pierwszych dni życia następuje ich fizjologiczny wzrost (do ok. 2 mg/l)³
• niepowikłane zakażenia wirusowe zwykle powodują (z pewnymi wyjątkami) bardzo łagodny wzrost, lub nie powodują go wcale¹
• w przypadku zakażeń bakteryjnych, stężenie wyraźnie rośnie¹
• podwyższone stężenie można wykryć w ciągu 6 - 12 godzin od momentu wystąpienia procesu zapalnego, osiągając maksimum w ciągu 24 - 48 godzin^{4, 5}
• wzrost stężenia odpowiada nasileniu zakażenia¹
• stężenie gwałtownie spada, gdy organizm pacjenta reaguje na leczenie antybiotykami
• powrót do zwykłego stężenia może wskazywać, że czas leczenia był wystarczający i można go przerwać^{1, 6, 7}
• w większości przypadków  noworodków dotkniętych sepsą stężenie wynosi poniżej 6 mg/l^{8, 9, 10}

Literatura

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Chiesa, C., Natale, F., Pascone, R., Osborn, JF., Pacifico, L., Bonci, E., De Curtis, M. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clinica Chimica Acta, 2011, 412: 1053 - 1059.
4. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
5. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
6. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
7. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
8. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
9. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
10. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

Zaleca się regularne stosowanie kontroli QuikRead.

Dostępne są następujące kontrole: 

• Kontrola CRP Ultrasensitive o stężeniu około 2–3 mg/l
• Kontrola QuikRead go wrCRP o stężeniu około 30 mg/l
• Kontrola QuikRead go wrCRP Control High o stężeniu około 80 mg/l

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (PL)

Produkty QuikRead go (PL)

QuikRead go Technical Specifications (PL)

Video

Ulotka z instrukcją obsługi

(Wyłącznie do celów informacyjnych. Najnowsza wersja ulotki znajduje się w zestawie.)

QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

QuikRead go wrCRP Control IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153038

QuikRead go wrCRP Control High IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153039

Ultrasensitive CRP Conrol IFU (GB, DE, FR, ES, IT, NL, CZ, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 68257

Karty charakterystyki

Karty charakterystyki w języku angielskim można znaleźć pod adresem: QuikRead go wrCRP w części „Documents and materials“.
W języku polskim są dostępne na żądanie pod adresem: orion@oriondiagnostica.pl.

Chciałbym zacząć używać test QuikRead go wrCRP. Którą wersję oprogramowania powinienem mieć zainstalowaną na moim urządzeniu QuikRead go?

Powinieneś mieć wersję 7.5.1.

Zaktualizowałem moje urządzenie QuikRead go do wersji 7.5.1, aby móc używać zestawu QuikRead go wrCRP. Ale teraz zauważyłem, że nadal mam w lodówce kilka zestawów QuikRead go CRP. Czy mogę użyć dane zestawy po przeprowadzeniu aktualizacji oprogramowania?

Tak, oprócz testów QuikRead go wrCRP możesz używać zestawów QuikRead go CRP i QuikRead go CRP + Hb z urządzeniem QuikRead go oraz wersją oprogramowania 7.5.1.

Przez pomyłkę zostawiłem przez weekend w temperaturze pokojowej zestaw QuikRead go wrCRP. Czy mogę nadal korzystać z zestawu?

Tak, możesz użyć zestawu. Zamknięte zestawy można przechowywać w lodówce lub w pomieszczeniu o temperaturze pokojowej (2–25 °C) do daty ważności podanej na etykiecie zestawu. Kuwety po pierwszym otwarciu poszczególnych części zestawu można przechowywać w temperaturze pokojowej (18–25 °C) przez 3 miesiące. Wieczka z odczynnikiem w temp. 2-8 °C przez okres 6 miesięcy. Więcej informacji znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

Co się stanie, jeśli przypadkowo użyję 20 µl kapilary z testem QuikRead go wrCRP?

Ważne jest, aby używać tylko 10 µl kapilary z pomarańczowym paskiem, które znajdują się w zestawie QuikRead go wrCRP. Kapilary o objętości 20 µl mają niebieski pasek i są używane tylko z testem QuikRead go CRP. Urządzenie mierzy wartość hematokrytu i nie wyświetla wyniku powyżej górnej granicy (75%). Jeśli dozujesz podwójną ilość próbki, urządzenie uważa, że wartość hematokrytu jest dwukrotnie większa niż w rzeczywistości. Korekta hematokrytu jest w stanie poprawnie odczytać tylko te wyniki próbek, których poziom hematokrytu jest poniżej 37,5%.